ABSTRAK
Disfungsi Ereksi (DE) adalah ketidak mampuan untuk mencapai atau menjaga ereksi tetap pada waktu penetrasi seksual. Data epidemiologi menunjukkan prevalensi dan kejadian DE yang tinggi di seluruh dunia. DE disebabkan oleh tiga faktor antaralain adalah organik, psikogenik, dan campuran serta penyakit metabolik yang dapat meningkatkan resiko disfungsi ereksi. Phosphodiesterase-5 (PDE-5) adalah enzim yang dominan di korpus kavernosum. Situs katalitik PDE-5 biasanya mendegradasi cGMP menjadi GMP sehingga terjadinya ereksi. Secara in silico senyawa N-butyl-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzamide merupan turunan dari senyawa leonurin yang memiliki aktivitas untuk menginhibisi PDE-5 sehingga dapat dijadikan sebagai senyawa penuntun untuk mendapatkan turunan senyawa yang lebih potensial sebagai inhibitor PDE-5. Penelitian ini dilakukan dengan metode in-silico molecular docking dengan menggunakan perangkat keras berupa komputer dan perangkat lunak yaitu Autodock Tools, Discovery Studio 2017 R2, ChemDraw Pro 15.0, Chem3D Pro 15.0, Hyperchem 8.0.3 dan Open Babel GUI.Pada studi penambatan PDE-5 dapat disimpulkan bahwa ligan turunan 11 (T-11) merupakan nilai terbaik dengan nilai ΔG terendah -6.59 kkal/mol dengan membentuk ikatan hidrogen pada 5 asam amino.
Kata Kunci: In silico, Inhibitor, Leonurin, PDE-5, Disfungsi Ereksi.