ABSTRAK
Asam mefenamat adalah obat golongan anti-inflamasi non steroid (NSAID) yang mempunyai efek analgesik, anti-inflamasi, dan antipiretik. Asam mefenamat bekerja dengan menghambat sintesa prostaglandin sebagai mediator inflamasi. Asam mefenamat memiliki kelarutan obat yang rendah dan proses disolusi yang lambat didalam tubuh sehingga sangat mempengaruhi kecepatan absorbsinya dan ketersediaan hayati obat. Dalam penelitian ini dilakukan formulasi nanoemulsi asam mefenamat melalui sistem penghantaran Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS). SNEDDS adalah metode penghantaran obat melalui pembutan isotropik minyak, surfaktan, kosurfaktan dan obat yang membentuk emulsi minyak dalam air (m/a) yang apabila kontak dengan fase air dalam saluran cerna akan membentuk suatu nanoemulsiyang terjadi secara spontan sehingga obat terlarut dengan suatu ukuran partikel yang kecil sehingga meningkatkan area permukaan efektif untuk absorbsi. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui rasio komposisi surfaktan dan kosurfaktan pada formula optimum SNEDDS asam mefenamat dengan VCO sebagai fase minyak. Formula SNEDDS diperoleh melalui metode pencampuran surfaktan tween 80 dan span 80, kosurfaktan PEG 400 dan VCO sebagai fase minyak menggunakan karakterisasi penentuan formula optimum yakni pembentukan emulsi, transmitansi dan waktu emulsifikasi. Komposisi formula optimum SNEDDS asam mefenamat adalah 1 mL VCO; 1 mL PEG 400; 6 mL tween 80; 1 mL span 80. Formla optimum menunjukkan hasil emulsi yang jernih, dengan nilai transmitansi sebesar 89,04% dan waktu emulsifikasi dibawah 1 menit. Dalam penelitian ini menghasilkan formula optimum SNEDDS yang telah memenuhi kriteria berdasarkan parameter ukuran droplet yaitu sebesar 153,5 nm, nilai zeta potensial sebesar 8,2 mV serta menujukkan kestabilan yang baik dan optimasi drug loading yang diperoleh yaitu asam mefenamat mampu terjerap pada dosis 150 mg/mL dalam formula optimum.
Kata kunci : Asam mefenamat, Nanoemulsi, SNEDDS, VCO.